Julio Martín, PGD Senior Advisor y Director del Laboratorio CGT en Igenomix, explica detalladamente cómo funciona la Secuenciación Masiva para detectar el síndrome de Down en el Test NACE. “Ha pasado del campo de la investigación a ofrecerse clínicamente a pacientes ya que posee una tasa de detección muy elevada”. Sólo el 10% de la muestra de ADN que se extrae es del feto. Es una cantidad de ADN muy pequeña, pero gracias a las nuevas tecnologías tan sensibles, se puede detectar la trisomía 21.