¿Por qué un test prenatal no invasivo?

Los tests prenatales no invasivos pueden evitar alrededor del 98% de las pruebas invasivas en pacientes de riesgo para T211.

  • El estándar actual de detección prenatal de alteraciones cromosómicas requiere del uso de técnicas invasivas (amniocentesis y biopsia de vellosidad corial), que conllevan un riesgo de aborto espontáneo entre 0.5%-2%.
  • El test Nace de Igenomix ofrece información fiable para evitar técnicas invasivas innecesarias.
  • Importancia de la cobertura en el test para gestaciones únicas: Según datos de 2012 del Registro Europeo de Diagnóstico Prenatal2, las anomalías de los cromosomas 21, 18 y 13 representan el 71% del total de alteraciones cromosómicas detectadas.

Tasa de detección según tipo de cribado

  1. Chui et al., BMJ 2011;342:c7401.
  2. Dan S., et al. Clinical application of MPS-based prenatal non invasive fetal trisomy test for trisomias 21 and 18 in 1110S pregnancies with mixed risk factors.
  3. DasChakraborty R, Bernal AJ, Schoch K, Howard TD, Ip EH, et al. (2012) Dysregulation of DGCR6 and DGCR6L: psychopathological outcomes in chromosome 22q11.2 deletion syndrome. Transl Psychiatry. 2: e105. doi:10.1038/tp.2012.31.
    * Incluye Edad materna, Medida de la translucencia nucal y Marcadores bioquímicos PAPP-A y B-HCG libre.
    ** Incluye otros marcadores ecográficos: hueso nasal, ductus venoso y flujo tricuspídeo. (FP= falsos positivos)

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